Амфиболы

Амфиболы — группа минералов с общей формулой Лп…,Х2У5г,020 (ОН)2, где А — К, Na, X — Li, Mg, Fe2+, Мп, Са; Y — Fe2+, Mg, Мп, Fe3+, Al, Ті; Z — Si, Al. Представлены двумя структурными типами: ромбическим и моноклинным. У ромбических амфиболов позиция X занята Li (холмквистит), Mg (антофиллит) или Mg и Fe2+ (жедрит). У моноклинных амфиболов это положение в структуре заселено Fe2+ и Мп (коммингтониты), Na (щелочные амфиболы) и Са (кальциевые амфиболы). Принадлежность к тому или иному минеральному виду определяется прежде всего тем, какими катионами занята позиция X, что отражено в кристаллохимической классификации А. Л. Литвина. Ромбические амфиболы кристаллизуются в пр. г. D-lf, — Prima, большинство моноклинных амфиболов в пр. г. Clh — C2m. Изредка в природе встречаются куммингтониты с примитивной ячейкой, кристаллизующиеся в пр. г. Clh — Р2 т.

Структура амфиболов содержит две (моноклинные) или четыре (ромбические и примитивный коммингтонит) тетраэдрические позиции 77 и Т2 (Т1А, TIB, Т2А, Т2В) и три октаэдрические — Ml, М2 и МЗ. Кроме того, в структуре имеется еще позиция М4, координация которой изменяется от 5 до 8 в зависимости от типа центрального катиона, и позиция А, имеющая координацию 12.

Сложность структуры и ее высокая изоморфноемкость определяют наличие в этой группе значительного числа минеральных видов и возможность существования амфиболов в разнообразных по химическому составу и происхождению породах.

На Украине известны: холмквистит, магнезиально-железистые — антофиллит, жедрит, грюнерит и куммингтонит; щелочные — глаукофан, кроссит, рибекит и арфведсонит; натрий-кальциевые амфиболы — винчит, барруазит, рихтерит, катофорит и тарамит; кальциевые амфиболы — обыкновенная роговая обманка, тремолит, актинолит, эденит, паргасит, гастингсит, чермакит и керсутит. Наиболее распространены в составе магматических и метаморфических пород УЩ кальциевые амфиболы, а среди них — обыкновенная роговая обманка.

Холмквистит — Li2 (Mg, Fe2+)3A12 [Si8 0 22] OH2. Характерный минерал экзоконтактовой зоны редкометалльных альбит-сподуменовых и альбитовых пегматитов. На Украине редкий   минерал. Описан

В. В. Байраковым  и другими исследователями.

Содержание холмквистита в приконтактовых породах достигает 30…60 %. Он образует тонкопризматические и игольчатые кристаллы, вееро- и сноповидные агрегаты. Размер кристаллов варьирует от нескольких миллиметров до 1…2 см в длину. Отдельные из них достигают4 смпри поперечном сечении0,3 см.

Химический состав холмквиститов Приазовья, по данным девяти химических анализов, показывает небольшие колебания в содержании компонентов (в %): Si02 — 57,79…59,50; Ті02 — сл. …0,21; А1203 — 12,07…13,87; Fe203 — 0,32…3,12; FeO — 7,05…13,28; MnO — 0,11…0,48; MgO — 6,80…10,46; CaO — 0,00…0,71; Na20 -0,15…0,50; К20-сл. …0,36; Li20 — 3,39…3,55; F — 0,00…0,18; п. п. п.- 2,03…2,80.

Окраска холмквистита изменяется от бледно-голубой до густосиней и фиолетовой. Под микроскопом холмквистит светло-фиолетовый. Плеохроизм от фиолетового по Ng (Nm) до светло-фиолетового, но с зеленоватым оттенком и светло-желтого по Np. Показатели преломления зависят от содержания железистого компонента: п. = 1,660… 1,640; nv = 1,629…1,615; 2У = — (50…55°). Параметры ячейки: а = 1,8236…1,8264; Ъ = 1,7620…1,7654; с = 0,5264… 0,5272.

Холмквистит встречается в измененных амфиболовых гнейсах и амфиболитах, в горнблендитах и слюдистых оторочках на контакте пегматитов с актинолититами. Ассоциирует с роговой обманкой, флогопитом, ставролитом, турмалином, кварцем, альбитом, титанитом, магнетитом и ильменитом.

Наряду с полнокристаллическим холмквиститом встречается его волокнистая разновидность холмквистит-асбест. В штуфе он светло-серый с голубоватым оттенком, под микроскопом бесцветный. Образует пластинчатые или лучистые агрегаты. Длина волокон достигает1,5 см. Среди холмквистита Приазовья холмквистит-асбест наименее железистый и обладает самыми низкими показателями преломления (ng = 1,641; п,, = 1,616). Холмквистит-асбест образуется по полнокристаллическому холмквиститу, замещается тальком.

Антофиллит — (Mg, Fe2+)7 [Si8022] (ОН)2. Дочтаточно распространенный минерал в породах УЩ, где приурочен к бедным Fe и Са породам ультрабазитовой формации. В Приазовском районе известны его проявления в тремолитовых, тремолит-флогопитовых и флогопит-плагиоклаз-роговообманковых породах, в метаморфизованных куммингтонит-флогопит-актинолитовых ксенолитах ультрабазитов в пегматитах с. Елисеевка. В Криворожском районе антофиллит установлен в ассоциации с кордиеритом и роговой обманкой или роговой обманкой, куммингтонитом, плагиоклазом и флогопитом. Известен антофиллит также в пироксенсодержащих ультрабазитах Правобережного района.

Антофиллит в ассоциации с примитивным куммингтонитом описан в Росинско-Тикичском районе. Обнаружен и в Днестровско-Бугском районе.

Данные о химическом составе антофиллита свидетельствуют о низкой железистости —  = 13…22 %. Этот коэффициент несколько повышается у антофиллита из кордиерит-полиамфиболовых пород (25…30 %). Но одновременно у них увеличивается содержание А1203 (до 5,53 %). Что касается большинства антофиллитов УЩ, то содержание А1203 у них изменяется в пределах 0,15…1,79 %. Химический состав антофиллита из метаморфизованного перидотита (в %)  SiO — 55,33; ТЮ2 — 0,04; А1203 — 1,62; Fe203 — 1,01; FeO — 9,60; MnO -0,35; MgO — 27,57; CaO — 0,42; Na20 — 0,12; K20 — 0,20; H20-0,16: H20+ — 3,97. ng = 1,642; nv = 1,617; p = 3,08; a = 1,8541; b = 1,8016; с = 0,5282; из кордиерит-полиамфиболовых пород (в %): Si02 — 51,60; ТЮ2 — сл.; А1203 — 5,53; Fe203 — 4,95; FeO — 11,28; MnO — 0,35; MgO — 22,71; CaO — 1,05; Na20 — 0,49; K20 — 0,20; H2O—0,10; H20+- 2,36; F — 0,12 = 1,657; np = 1,640; 2V = + 74°; a = 1,8540; b = 1,7966; с = 0,5320.

Антофиллит обычно бесцветен или слегка окрашен в желтоватые, зеленоватые и розоватые тона. Слабо плеохроириет: по Ng — серовато-зеленый, желтовато-бурый, светло-розовый; по Np — зеленовато-желтый, до бесцветного; Ng = Nm > Np. ng = 1,623…1,657; np = 1,600…1,640; 2V = — (72…90°); p = 2,97…3,16.

Для антофиллита обычной морфологической формой является волокнистая. Антоиллит-асбесты известны в Приазовском и Средне-Приднепровском районах.

Антофиллит образуется в условиях регионального метаморфизма ультраосновных пород при замещении оливина, пироксена, тремолита и актинолита.

Жедрит — (Mg, Fe2+k..5Al,…2 [Si6 (Si, Al)2 0 22] (OH)2. Редко встречающийся на Украине минерал. Его находки известны в Приазовском районе  и Криворожском бассейне Средне-Приднепровского района.

В Приазововском районе жедрит обнаружен в гранат-жедритги-перстеновых сланцах железорудного месторождения Корсак-Могила. Наблюдается в виде удлиненных шестоватых зерен размерами 0,5…1 мм. Цвет зеленовато-серый, в шлифе светло-желтовато-коричневый. Слабо плеохроирует от светло-желтого по Ng до почти бесцветного по Np; ng = 1,678; пр = 1,661; 2V = — (75…80°).

Химический состав (в %): Si02 — 42,60; Ti02 — 0,39; А1203 — 14,78; Fe203 — 1,34; FeO — 18,57; MnO — 0,04; MgO — 17,32; CaO — 0,71; Na20 — 1,54; K20 — 0,04; P205 — 0,23; H20~ — 0,05; H20+ — 2,92; F — 0,30. При пересчете на кристаллохимическую-формулу получено почти точно два атома А1 в тетраэдрической координации и 0,69 атомов по сумме А1Ут + Fe3+ — Ті. Заметно беднее А1 жедрит из Криворожского бассейна. Содержание А1 в четверной координации составляет 1,2 атома при сумме AlVi + Fe3+ Ті, равной 0,68. Параметры ячейки жедрита Кривого Рога: а = 1,8560; b = 1,7849; с = 0,5285.

Грюнернт — Fe+ [Si80 22] (ОН)2. Член изоморфного ряда с Хщ = 0…30 %. Один из наиболее распространенных амфиболов в породах железисто-кремнистой формации Криворожского бассейна и других районов развития пород данного типа. Минерал известен в Криворожском, Кременчугском. Конкско-Белозерском и Правобережном районах.

Он приурочен к роговикам, кварцитам, кристаллическим сланцам, где ассоциирует с ромбическим и моноклинным пироксенами, карбонатами, магнетитом, стильпномеланом, образуя кварц-грюнеритовые породы с магнетитом и биотитом, магнетитом и хлоритом, магнетитом и гранатом, магнетитом и роговой обманкой, гранатом и пироксеном, а также другие более сложные по минеральному сочетанию породы.

Для моноклинного магнезиально-железистого амфибола характерно значительное колебание в содержании железистого и магнезиального компонентов, хотя в подавляющем большинстве случаев минерал представлен высокожелезистым грюнеритом или минералом, переходным от грюнерита к куммингтониту. Если в Конкско-Белозерском районе это главным образом грюнерит с Х. = 14,9…27,5 %, то в Криворожском районе это грюнерит и куммингтонит с Хм = 20,8… 35,7 %. Для правобережных и кременчугских аномалий yMg — Fe-амфиболов отмечаются значительно более широкие пределы колебаний XMg (7,6…40,6 %).

В Приазовском районе грюнериты обнаружены в железистых кварцитах Мариупольского месторождения. Их магнезиальность по оптическим данным 18…22 %. Промежуточные амфиболы между грюнеритом и куммингтонитом наблюдались в амфибол-магнетит-кум-мингтонитовых кварцитах месторождений Новоукраинка и Корсак-Могила. Химический состав (в %): Si02- 50,24…50,76; Ті02- 0,15… 0,20; А1203 — 0,02…0,15; Fe203 — 2,43…2,66; FeO — 31,74…34,40; MnO — 1,20…1,23; MgO — 7,88…8,09; CaO- 1,85…4,70; Na20  -0,01; K2O-0,02; H20 — 1,31…1,65; F — 0,18 . = 1,695… 1,696; np = 1,678…1,681.

Один из наиболее железистых грюнеритов с Хшк = 15,1 % обнаружен в амфибол-пироксеновом гнейсе Восточно-Анновской полосы на глубине 624…626 м  (в %): Si02 — 48,82; Ti02 — 0,01; А1?рз — 0,14; Fe203 — 1,38; FeO — 41,67; MnO — 0,11; MgO -4,16; CaO — 0,71; Na20 — 0,18; K20 — 0,13; H20+ — 2,32. ng = 1,702; np = 1,675. Еще более железистый грюнерит cXug = 7,6 % описан Е. В. Шевченко.

Грюнерит образует тонкие удлиненные призматические кристали, ограненные плоскостями и изредка пинакоидами. Размер индивидов от 0,2 до2,0 ммв длину (реже 5…10 мм) и 0,02…0,05 мм в ширину. Грюнерит по отношению к куммингтониту обладает более интенсивной буроватой окраской. В шлифе плеохроирует от буроватого и зеленоватого по Ng до бесцветного по Np; ng = 1,729…1,695; пр = 1,685…1,665; 2У = — (88…90°); а = 0,9566…0,9535; Ь = 1,8363…1,8267; с = 0,5345…0,5333; 6 = 102,01…102,47°.

Значительное место среди грюнеритов занимают их волокнистые разновидности — грюнерит-асбесты. Грюнерит так же, как и описываемый далее куммингтонит, продукт регионального метаморфизма.

Куммингтонит — (Fe2+, Mg)7 [Si80 22] (ОН)2. Промежуточный член изоморфного ряда грюнерит — магнезиокуммингтонит с Хма  = 30…70 %. Среди известных на Украине куммингтонитов значительная часть принадлежит высокожелезистой разновидности с Xms = 30…47 %. Но наряду с таковыми встречаются куммингто-ниты с XMg = 52…67 %. Минерал известен в Приазовском, Криворожском и Днестровско-Бугском районах.

Высокожелезистые куммингтониты, так же как и грюнериты, приурочены к магнетит-куммингтонитовым, хлорит-магнетит-кумминг-тонитовым, альмандин-куммингтонитовым сланцам, стильпномелан-куммингтонитовым роговикам.

Куммингтонит образует веерообразные, сноповидные, лучистые тонкоигольчатые, спутанно-волокнистые агрегаты. Отдельные зерна имеют размеры 0,2…2 мм и более. Кристаллы огранены призмой, вершинных граней как правило нет. Минерал окрашен в желтовато-бурый, зеленоватый и зеленовато-серый цвет. ng = 1,690… 1,670; пр = 1,677…1,648; 2V = — (80…90°); р = 3,47…3,43.

Менее железистые куммингтониты известны в Криворожском районе, Приазовье, на Побужье. Приурочены к хлорит-магнетитовым и пироксен-магнетитовым роговикам и кварцитам. Эти куммингтониты бесцветны, ng = 1,676…1,660; пр = 1,653… 1,640; 2V = — (70…F00); р = 3,28…3,18. Параметры ячейки магнезиальной разновидности: а = 0,9834; Ъ — 1,8068; с = 0,5285; В = 101,67°.

Асбестовидные разновидности куммингтонита известны в Криворожском районе. Куммингтонит-асбесты достаточно высокожелезисты, их Xng = 30…32 %. Приурочены они к магнетит-куммингтонитовым сланцам. Менее железистые куммингтонит-асбесты связаны с доломитизированными известняками (Криворожье) и биотит-карбонат-хлоритовыми сланцами (Чертомлыкско-Соленовский район). Куммингтонит-асбест образует секущие жилы. Окрашен в белый цвет. = 1,690…1,672; пр = 1,666…1,648.

Куммингтониты — продукты регионального метаморфизма бедных кальцием пород.

Магнезиокуммингтонит — (Mg, Fe2+)7 [Si80 22] (ОН)2. Наиболее магнезиальный член магнезиально-железистых моноклинных амфиболов с Хмй = 70 %. Редкий минерал на Украине. Впервые описан Б. И. Горошниковым и Л. Д. Юрьевым в Криворожском районе в парагенетической ассоциации с роговой обманкой, антофиллитом, анортитом и кордиеритом. Магнезиокуммингтонит образует широкотаблитчатые, несколько вытянутые кристаллы. Бесцветный, не плеохроирует; = 70…74 %; ng = 1,657…1,654; пр = 1,638; 2V = + (82…89°).

Еще более магнезиальный куммингтонит с Хмв = 84 % описан из амфибол-пироксен-магнетитовых кварцитов участка Куксунгур Приазовья.

Магнезиокуммингтониты в основной массе, по-видимому, относятся к пр. г. Cih -С21т, но среди них имеются амфиболы с примитивной ячейкой пр. г. — Р21т.

На Украине примитивный куммингтонит (р-куммингтонит) обнаружен Л. Н. Егоровой, А. А. Петруниной и А. Л. Литвиным в1973 г. в ксенолитах метаморфизованных пород среди гранитов и мигматитов у с. Половецкий хутор на правом берегу р. Рось. В этих ксенолитах установлены с-центрированный и р-куммингтониты, антофиллит и актинолит в ассоциации с серпентином. Параметры ячейки у антофиллита: а = 1,8529; Ъ = 1,8095; с = 0,5270, а у р-куммингтонита — а = 0,9509; b = 1,8095; с = 0,5304; 6 = 102,30°. Магнезиальность р-куммингтонита, по данным о параметрах ячейки,  около 73  %.

Даннеморит — (Mn, Fe2+, Mg)7  (ОН)2. К этому минералу относятся магнезиально-железистые амфиболы с содержанием Мп  > 5 % и Fe2+ > Mg. На территории Украины даннеморит известен в Карпатах в районе Чивчинских гор. Встречается в виде асбестовидных (преимущественно) и игольчатых образований. Ассоциирует со стильпномеланом, родонитом, родохрозитом, пироксман-гитом, спессаршном. Даннеморит-асбест образует прожилки мощностью до 4…5 см в родохрозит-родонитовых породах, но в основном встречается в виде плотных тонковолокнистых агрегатов.

Даннеморит бесцветный или сероватый, местами медово-желтый. Даннеморит-асбест белый с шелковистым блеском. Под микроскопом даннеморит бесцветный; ng = 1,702; пр = 1,666; 2V = -85°; cNg= 14°. У даннеморит-асбеста ng = 1,677…1,698; пт = 1,667…1,682; Пр = 1,655…1,666; 2V = -88°. У игольчатых кристаллов хорошо видна спайность, встречаются двойники, иногда полисинтетические.

Химический состав игольчатого даннеморита (в %): Si02 — 45,68-ТЮ2 — 0,10; А1203 — 2,34; Fe203 — 1,44; FeO — 30,72; MuO -11,62; MgO — 3,45; CaO — 1,56; Na20 — 0,04; K20 — 0,11; H20 -2,13. Даннеморит-асбест содержит несколько больше Мп и Mg и меньше Fe2+.

Даннеморит образуется в результате метасоматического замещения родохрозита, родонита и Mn-стильпномена. Даннеморит-асбест преимущественно инфильтрационный минерал.

Глаукофан — Na2 (Mg, Fe)3 Al2. В ряду глаукофан — кроссит — рибекит к глаукофанам относятся минералы с содержанием октаэдрического А1 от 100 до 70 % или более 8 % А1203 по химическому составу. По этому признаку к глаукофану на Украине могут быть отнесены всего лишь три образца щелочных амфиболов Северного Криворожья.

Минерал наблюдается в виде агрегатов тонкоигольчатых и волокнистых кристаллов и сферолитовых срастаний. Характеризуется более низкими по сравнению с другими щелочными амфиболами показателями преломления (ng = 1,650…1,640; пр = 1,640…1,623). Окрашен в голубоватый цвет. Плеохроизм Ng > Nm > Np; по Ng — синий, густо-синий; по Nm — фиолетовый, голубоватый; по Np — слегка желтоватый или бесцветный; Ng : = 5…10°. Химический состав глаукофана из альбитита Желтореченской полосы (ь %): Si02 — 55,56; Ti02 — 0,53; А1203 — 8,48; Fe203 — 9,37; FeO — 2,68; MgO — 6,83; CaO-0,88; Na20 — 6,03; п. п. п.- 1,92; H20~ -0,14. Еще более глиноземистый глаукофан обнаружен в альбити-зированных сланцах Желтореченской полосы. Он содержит 11,25 % А1203 и 18,04 % MgO.

Кроссит — Na2 (Fe2+, Mg)3 (Fe3+, Al)2  (OH)2. Промежуточный между глаукофаном и рибекитом амфибол с содержанием А1 по отношению к Fe3+ от 30 до 70 % —

Минерал обнаружен в Криворожском районе (Северное Криворожье и Желтореченская полоса, реже — другие участки) в щелочных метасоматитах. Кроссит образует кристаллы и агрегаты, в том числе волокнистые. Встречается совместно с рибекитом. Окрашен в голубой цвет; щ — 1,680…1,660; пр — 1,660…1,650; Ng : = 3…8°. Минерал моноклинный.

Химический состав одного из кросситов из железисто-карбонатной породы Желтореченской полосы (в %): Si02 — 54,60; ТіО, — 0,25; А1203 — 5,03; Fe203 — 11,85; FeO — 4,21; MgO — 12,02; CaO -2,08; Na20 — 8,74; K20 — 0,10; п. п. п.- 1,62.

Кроссит образуется в результате наложения натриевого метасоматоза (в виде альбитизации) на глиноземсодержащие слюдяные и слюдяно-амфиболовые сланцы.

Рибекит — Na2 (Fe2+, Mg)3 Fe+ [Si80 22] (ОН). К рибекиту относятся щелочные амфиболы с содержанием октаэдрического А1 — 0…30 % и Fe3+ — 70…100 %. Минерал широко распространен в метаморфических и магматических породах УЩ. Он известен в щелочных магматических породах Приазовского района, в сиенитах Корсунь-Новомиргородского плутона  и Ястребец-кого щелочного массива в Сущано-Пержанской зоне. Минерал обычен в метаморфитах Криворожского района.

В Приазовском районе рибекит обычно связан с метасоматическими измененными породами, но встречается как первичный магматический минерал в сиенитах и мариуполитах. Минерал образует как полнокристаллические, так и волокнистые разновидности. Обычно рибекит замещает гастингсит, но встречаются его самостоятельные выделения среди кристаллов полевого шпата. В амфибол-полевошпато-кварцевых фенитах рибекит ассоциирует с калиевым полевым шпатом и кварцем, а также эгирином и акцессорными минералами. Рибекит имеет темную, почти черную, окраску. Под микроскопом резко плеохроирует от сине-зеленого по Ng до светло-зеленого по Np. Np > Nm > Ng. Показатели преломления высокие: ng = 1,701… 1,690; пр = 1,695…1,680; они несколько ниже у магнезиорибеки-та; п = 1,664; щ = 1,655; 2V = -41°.

Химический состав рибекита из кварцевого ощелоченного сиенита Октябрьского массива (в %): Si02 — 48,28; Ti02 — 3,91; А1203 — 0,73; Fe203 — 14,23; FeO — 16,98; MnO — 0,53; MgO -3,69; CaO — 2,26; Na20 — 3,30; K20 — 0,77; H20+ — 3,32; H20~ -0,20. ng = 1,691; np = 1,688; 2V = -65°.

Широко развиты рибекиты, магнезиорибекиты и их волокнистые разновидности — крокидолиты в Криворожском районе, где представлены чаще всего густоокрашенными темно-синими зернами и удлиненными кристаллами, являющимися обычно псевдоморфозами по куммингтониту. Минерал встречается в подвергшихся щелочному метасоматозу амфиболовых и магнетит-амфиболовых сланцах, железистых роговиках и рудах амфибол-магнетитового состава.

Среди криворожских Na-амфиболов есть как собственно железистые рибекиты, так и магнезиорибекиты, или родузиты. Граница между этими двумя минеральными видами условна и проходит на уровне 50 % магнезиального и железистого компонентов. Химический состав рибекита более или менее типичный (в %): Si02 — 52,10; Ti02 — 0,28; А1203 — 0,00; Fe203 — 13,99; FeO — 19,27; MnO -0,00; MgO — 4,60; CaO — 0,70; Na20 — 6,71; K20 — 0,37; п. n.n.-1,98. Магнезиорибекит содержит (в %): Si02 — 52,28; Ті02 — 0,00; A1203 — 2,57; Fe203 — 15,22; FeO — 8,23; MnO — 0,00; MgO -10,24; CaO — 2,16; Na20 — 5,97; K20 — 0,30; п. п. п.- 3,03.

Кроме рибекита, образующегося за счет ощелачивания куммин-гтонита, нередко встречаются зернистые и тонковолокнистые (кроки-долитовые) новообразования рибекита. Чаще всего они связаны с наложением процессов альбитизации на железисто-кремнистые породы. Инфильтрационные образования приурочены к трещинам, образуя жилки и прожилки.

Оптические свойства рибекит-асбестов разнообразны: ng = 1,710…1,668; пр = 1,705…1,655; 2V = — (65…90°); дисперсия г > v. Плеохроизм Ng — серовато-желтый, желто-бурый; Nm — серовато-лиловый, темно-фиолетовый; Np — голубоватый, темный зеленовато-синий;  р = 3,36…3,02.

Минерал образуется в результате натриевого метасоматоза и инфильтрационных   процессов  в  железисто-кремнистых   породах.

Практическое значение имеют волокнистые рибекит-крокидолиты.

Арфведсонит — NaNa2Fe?+Fe3+ [Si80 22] (ОН, F)2. Представители этой группы щелочных амфиболов встречаются среди метасоматически измененных пород — щелочных сиенитов, мариуполитов, твейтозитов и микроклин-нефелиновых пегматитов  в Октябрьском щелочном массиве и его экзоконтактах (Приазовский район). Приближающийся к арфведсониту амфибол выделеп также из железистых амфибол-пироксеновых сланцев Правобережного района Криворожско-Кременчугской зоны.

Арфведсониты Приазовского района менее железисты, чем Правобережного. У первых: Хмв- 40…56 %; на = 1,664…1,651; пр = 1,657…1,640; а у вторых — Xug = 23″%; ng = 1,697 и пр = 1,606. У арфведсонитов обычно наблюдается интенсивный плеохроизм. Образец арфведсонита из щелочного сиенита Октябрьского массива имеет по Ng лиловато-серую до сине-серой окраску, по Nm — желтовато-зеленую и по Лэ — голубовато-зеленую; Ng > JVm> Np.

Химический состав магнезиоарфведсонита из амфиболизированного гранита в экзоконтакте Октябрьского массива (в %): Si02 — 52,54;

Ti02 — 0,28; А1203 — 2,44; Fe203 — 10,19; FeO — 10,20; MnO  1,73; MgO — 10,30; CaO — 1,60; Na20 — 6,86; K0 — 1,90; S — 0,04; H20- — 0,02; H20+ — 1,83; F — 0,76; CI — 0,12. p = 3,20; п= 1,670; np = 1,652; 2V = — (71…73°). Параметры элементарной ячейки этого же образца: а = 0,9882; b = 1,7957; с = 0,5278; 6 = 103,73°; сингония моноклинная.

Арфведсонит Правобережного района содержит значительно больше Fe-+ и относится к собственно арфведсониту (в %): SiO — 49,80; Ti02 — 0,05; А1203 — 2,91; Fe203 — 6,20; FeO — 23Д0; MnO — 0,03; MgO — 4,25; CaO — 3,91; Na20 — 4,15; K20 — 2,09; п. п. n.- 2,82.

Арфведсониты так же, как и рибекиты, образуются в результате метасоматической переработки темноцветных минералов магматических и метаморфических пород в результате щелочного, главным образом натриевого, метасоматоза.

Рихтерит — Na (Na, Са)2 (Mg, Fe)5 [Si80 22] OH2. Редко встречающийся на Украине полущелочной амфибол. Собственно рихтерит описан единственный раз для диопсидовых слюдитов (глиммеритов) черниговского карбонатитового комплекса в Приазовском районе. Химический состав (в %): Si02 — 54,78; Ti02 — 0,15; А1203 — 0,82; Fe203 — 0,89; FeO — 6,62; MnO — 0,16; MgO — 19,45; CaO -7,58; Na20 — 4,87; K20 — 1,61; P206 — 0,14; п. п. п.- 1,2; F -0,72. Анализ достаточно близок идеальному рихтериту по содержанию Са, щелочей и Si. Что касается других амфиболов, описанных под названием рихтерит, то они представляют собой переходные разности к тремолитам или актинолитам (Октябрьский щелочной массив, черниговский карбонатитовый комплекс; Проскуровский щелочной массив). Все они довольно близки между собой по составу.

Минерал образуется в результате наложения метасоматических процессов на пироксеновые кварциты и существенного их ощелачивания.

Винчит — (Са, Na)2 (Mg, Fe2+)4 Al [Si80 22] (OH)2. С определенной долей приближения к винчиту можно отнести амфибол из зоны ощелачивания в граните из экзоконтакта Октябрьского массива. Минерал своеобразен по составу, и его можно назвать ферривинчитом (в %): Si02 — 52,18; Ті02 — 0,05; А1203 — не обн.; Fe203 — 9,18; FeO — 6,32; MnO — 3,32; MgO — 12,18; CaO — 9,05; Na20 — 5,75; K20 — 1,45; P205 — 0,03; H20+ — 0,36; п. п. п. — не опр.; F — 1,95.

Барруазит — (Са, Na)2 (Mg, Fe2+)3 (Al, Fe3+)2 [Si7A1022] (OH)2. К барруазиту, вернее, к его разновидности, обогащенной записным и окисным железом, может быть отнесен амфибол из сиенитов Ястребецкого массива. В химическом составе этого минерала почти нет MgO (в %): Si02 — 46,40; Ti02 — 0,34; А1203 — 3,97; Fe203 — 17,88; FeO — 19,08; MnO — 0,10; MgO — 0,49; CaO -3,22; Na20 — 5,70; K20 — 0,70; H20~ — 0,12; п. п. п.- 2,20; F — 0,18.

К барруазиту с определенной натяжкой могут быть отнесены также два амфибола из зон ощелачивания в сиенитах Октябрьского массива. Химический состав одного из них (в %): Si02 — 49,10; Ti02 — 0,94; А1203 — 1,68; Fe203 — 11,87; FeO — 13,51; MnO -0,55; MgO — 8,44; CaO — 3,60; Na20 — 6,43; K20 — 1,20; P205 -1,05; H20- 0,22; H20+ — 1,64; F — 1,80. itg = 1,682; np = 1,675.

Амфиболы данного типа приурочены к натриевым метасоматитам жильного типа, где ассоциируют с эгирином.

Катофорит — Na (Na, Са)2 (Mg, Fe2+)4 Al [Si,A1022] (OH)2. Собственно катофорит в породах УЩ очень редкий минерал. Приурочен он к зонам ощелачивания Октябрьского массива и относится к феррокатофориту.

Химический состав катофорита из твейтозита Октябрьского массива (в %): SiO — 47,70; Ti02 — 4,62; А1203 — 2,37; Fe203 — 7,32; FeO — 10,44; MnO — 0,70; MgO — 12,65; CaO — 3,13; Na20 — 7,24; K20 — 1,38; F — 2,43.

Чаще встречаются амфиболы, переходные от катофорита к обыкновенной роговой обманке и эдениту. Они известны в черниговском карбонатитовом комплексе, в особенности на участке Бегим-Чокрак. Близкие к катофориту амфиболы наблюдались в Ястребецком щелочном массиве. В карбонатитах катофорит ассоциирует с кальцитом, флогопитом, оливином или клинопироксеном, замещая последние или образуя самостоятельные выделения. В магнезиальных парагенезисах катофорит бледноокрашен, в высокожелезистых — приобретает более густую окраску зеленовато-бурых тонов. ng = 1,685…1,661; пр = 1,666…1,642; 2V = — (86…45°); р = 3,22…2,99.

Катофорит из мезократового севита, ассоциирующий с биотитом и эгирин-салитом, характеризуется таким составом (в %): Si02 — 44,99; Ti02 — 0,38; А1203 — 6,44; Fe203 — 11,00; FeO -12,72; MnO — 0,00; MgO — 8,79; CaO — 6,12; Na20 — 5,80; K20 -1,07; п. и. п.- 1,95; F — 0,40.

Тарамит — Na (Na, Ca)2 (Mg, Fe2+)3 (Al, Fe3+)2 [Sie A120 22] x X (OH)2. Минерал впервые обнаружен в Приазовском районе И. А. Морозевичем  и назван по месту находки в б. Вали-Тарама. Приурочен к мариуполитам и нефелиновым сиенитам Октябрьского массива, где образует зернистые выделения, выступая в отдельных разновидностях пород в качестве главного породообразующего минерала.

Значительно более распространены амфиболы переходного типа от тарамитов к чермакитам, гастингситам и катофоритам. Они известны в породах черниговского карбонатитового комплекса Ястребецкого и Проскуровского щелочных массивов.

Тарамит Октябрьского массива относится к высокожелезистым амфиболам (Хм = 5 %). ng = 1,738…1,732; пр = 1,711; 2V = -(41…62°).

Химический состав одной из проб тарамита (в %): Si02 — 38,81; Ti02 — 1,07; А1203 — 9,93; Fe203 — 11,94; FeO — 21,72; MnO — 0,64; MgO — 0,47; CaO — 6,87; Na20 — 4,78; K20 — 2,24; H20- — 0,18; H20+ — 2,19; F = 0,13. p = 3,476.

Переходные к гастингситу и чермакиту разности тарамита характеризуются повышенным содержанием СаО и А1203. В Ястребецком щелочном массиве железистость тарамита такая, как и в Октябрьском. В карбонатитах Черниговской зоны и в породах Проскуровского массива тарамит заметно более магнезиален. Химический состав тарамита переходного к гастингситу черниговских (в %): Si02 — 42,96; Ti02 — 0,28; А1203 — 10,67; Fe203 — 4,79; FeO — 14,92; MnO — 0,48; MgO — 10,50; CaO — 9,49; Na20 — 3,56; K20 — 0,76; H20~ — 0,14; п. п. п.-1,34; F — 0,43. ng = 1,684; np = 1,664; 2V — 60°; p = 3,332. Параметры ячейки: a = 0,9898; b = 1,7094; с = 0,5317; p = 104,96°. Параметры ячейки высокожелезистого тарамита Октябрьского массива; а = 0,9960; Ъ = 1,8177; с = 0,5352; 6 = 105,07°.

Минерал чаще всего образуется в результате магматической кристаллизации щелочных пород и карбонатитов, но для некоторой части образцов можно предположить метасоматическое происхождение в результате ощелачивания гастингситов.

Кальциевые амфиболы — Nao…iCa2 (Mg, Fe2+)3. .5 х X (Al, Fe3+, Ti)…2 Si6…sAln…2 0 22 (OH)2 — наиболее распространенные минералы из группы амфиболов. Они связаны с большинством магматических и метаморфических пород, содержащих повышенное количество Са. Сюда относятся метабазиты, габбро-базальты и андезиты, диориты, гранодиориты и граниты, щелочные породы и карбо-натиты, гнейсы, кристаллические сланцы и железистые кварциты. Среди кальциевых амфиболов более всего распространена обыкновенная роговая обманка, занимающая промежуточное положение между тремолитом, эденитом, паргаситом, гастингситом и черма-китом.

Тремолит — Ca2Mg5 (ОН)2. Обычный минерал метаморфических пород УЩ. В чистом виде практически не встречается, всегда содержит примеси Na20, К20, FeO, Fe203, А1203. При содержании железистого компонента больше 20 % переходит к актино-литу — Са2 (Mg, Fe2+)5 [Si4 0 22] (ОН)2, а более 50 % — к ферротре-молиту — Са2 (Fe2+, Mg)5 [Si8 0 22] (ОН)2.

На Украине тремолит и актинолит связаны с метаморфизованными ультраосновными, основными и карбонатний породами. Они известны в Приазовском районе в метаультрабазитах и мраморах, в Криворожском бассейне в мраморах и кальцифирах, на Побужье в гранатсодержащих кальцифирах, на Волыни и во многих других районах. Минералы известны также в Донбассе и Карпатах. Тремолит и актинолит образуют призматические кристаллы, шестоватые зерна, сноповидные агрегаты. Кристаллы имеют 0,2…1 мм в поперечнике и до3 ммв длину. Имеются сведения о находке тремолит-асбеста по р. Берде в Приазовском районе.

Тремолит бесцветный или окрашен в слабо-зеленоватые тона. Актинолит — бледно-зеленый до зеленого. Оптические свойства меняются в зависимости от соотношения магнезиального и железистого компонента от ng = 1,650…1,632 р= 1,620…1,608 у тремолита до ng = 1,650…1,655 и пр = 1,639…1,630 у актинолита; 2V =  (80…85°). Плеохроизма либо нет, либо он проявляется в слабозеленоватых тонах.

Ферротремолит был встречен единственный раз в Правобережном районе Криворожья (коллекция Н. И. Половко). Химический состав этого минерала показывает высокую концентрацию Fe (в %): Si02 — 50,98; Ti02 — 0,07; А1203 — 0,19; Fe203 — 0,34; FeO — 24,32; MnO — 0,08; MgO — 9,39; CaO — 11,84; Na20 — 0,10; K20 — 0,10; H20 — 0,04; H20+ — 2,63; F — 0,14. p = 3,23.

В Верховцевском районе встречены нефритоподобные породы серо-зеленого цвета, сложенные тончайшими иголочками тремолита с ng = 1,642 и Пр = 1,614. По химизму тремолиты этого района близки к нефритам Восточного Саяна.

Тремолит и актинолит — в основном продукты ретроградного регионального метаморфизма, замещающие первичные минералы пород высокой основности.

Эденит — NaCa2 (Mg, Fe2+)5 [AlSi7022] (OH)2. К эдениту могут быть отнесены некоторые амфиболы карбонатитов черниговского комплекса, а к ферроэденитам — часть амфиболов Ястребецкого щелочного массива. Но чаще всего речь идет об эденитовых роговых обманках или амфиболах, переходных от эденита к гастингситу или катофориту. Этого типа амфиболы ассоциируют со щелочными породами Приазовского района Ястребецкого массива и породами черниговского карбонатитового комплекса.

Ближе всего к эдениту стоит амфибол из слюдита Новополтавского участка Черниговской зоны. Его состав (в %): Si02 — 43,20; ТіО, — 1,22; А1203 — 7,35; Fe203 — 4,04; FeO — 15,08; MnO — 0,46; MgO — 9,99; CaO — 11,70; Na20 — 2,84; K20 — 1,00; H20 -0,05; п. п. п.- 2,38; F — 0,53 (коллекция H. И. Бучипской). К эдениту могут быть отнесены также некоторые амфиболы севитов и альвикитов. Оптические свойства эденита из севита: rig — = 1,660…1,680; = 1,644…1,630; 2V = -(52…45°), cNg= 16…24; p = 2,88. Параметры ячейки: a = 0,9876; Ъ = 1,8041; с = 0,5301; В = 104,82°. В карбонатитах эденит обычно замещает клинопирок-сен, но нередко образует самостоятельные зерна.

Ферроэденитовый амфибол встречен также в верхней расслоенной серии Ястребецкого сиенитового массива.

Паргасит — NaCa2 (Mg, Fe2+)4A1 [Al2Si022] (OH)2. Собственно паргасит — магнезиальный богатый кальцием амфибол — встречается на Украине редко. Он известен в форстеритсодержащих мраморах и кальцифирах Приазовья, Среднего Побужья и Северного Криворожья, а также в скаполит-диопсидовых скарнах Мариупольского рудного поля.

Химический состав паргасита из доломит-кальцитового мрамора Мариупольского рудного поля в Приазовье (в %):Si()2- 41,72; ТЮ2 — 0,74; А1203 — 17,56; FeO — 0,80; MnO — 0,02; MgO -20,91; CaO — 12,88; Na20 — 3,24; K20 — 0,40; п. п. п.- 1,26. rig = 1,648; np — 1,627; 2V = + 62°; cNg = 22°. Минерал бесцветный. Ассоциирует со шпинелью, форстеритом, кальцитом.

Для паргасита характерны короткопризматические или чаще овальные зерна, размерами от 0,2 до0,5 мм. Наиболее магнезиальные разности бесцветны. При повышении железистости появляется очень светлая буровато-желтая или розоватая окраска со слабым плеохроизмом по схеме Ng=Nm>Np. ng = 1,664… 1,648; rip = 1,640…1,627; 2V = +(62…82°); cNg = 18…26°.

К железосодержащим паргаситам могут быть отнесены некоторые кальциевые амфиболы из роговообманкового сланца с гранатом Конкско-Белозерского района, содержащим А1203 15,81…13,75 %.

Гастингсит — Na…, (Fe2+, Mg)4 (Fe3+, Al). Распространенный минерал в магматических породах УЩ. Он обнаружен в сиенитах Октябрьского массива, граносиенитах и грапптах Южно-Кальчикского и Кальмиусского массивов, карбонатитах черниговского комплек. Встречен также в щелочных породах Проскуровского массива. Близкие к гастинг-ситам амфиболы описаны в гранитах рапакиви Корсунь-Новомирго-родского и Коростенского плутонов  и сиенитах Ястребецкого массива.

Гастингситы образуют в гранитах и сиенитах призматические кристаллы и отдельные зерна неправильной формы. Величина кристаллов и зерен варьирует в широких пределах от долей миллиметра до 10…15 см в длину. Макроскопически окрашен в темно-зеленый до черного цвет. Под микроскопом плеохроирует от зеленовато-бурого, темного буровато-зеленого по Ng через буроватый синевато-зеленый по Nm до светло-зелепого и желтоватого по Np; rig = 1,723… 1,695; пр = 1,705…1,688; 2V = -(34…40°); cNg = 12…15°. Относится к высокожелезистым разновидностям (ХМа = 6…18 %). Более магнезиальные гастингситы обнаружены в фенитах и карбонатитах Бегим-Чокракского участка Черниговской зоны карбонатитов. На Новополтавском участке этой же зоны более развиты полущелочные амфиболы, переходные от гастингсита к тарамитам и роговым обманкам. Оптические свойства зависят от состава: пя = 1,690…1,660; п = 1,660…1,630; 2V = -(60…80°). Минерал имеет зеленую до черной окраску. В шлифах под микроскопом окрашен в оливковыед зеленыел коричневые и бурые тона, Гастингсит -средней железпстости установлеп также в породах Проскуровского массива, где приурочен к фенитам и твейто:игам.

Гастипгситы УЩ можно рассматривать как типичных представителей магматической кристаллизации в платформенных условиях.

Керсутит — NaCa2 (Fe2+, Mg)4 (Ті, Al) [SieAl20 22] (ОН). Минерал описан для ксенолитов, эсекситов и мончикитов в лампрофиро-вых дайках Приазовского района. Возраст этих пород — поздний протерозой. Амфибол образует вкрапленники до 5…7 см в поперечнике. Ассоциирует с плагиоклазом, титанангитом, титаномагнетитом, апатитом, цирконом.

Керсутит из эсексита представлен темно-коричневыми зернами с ng = 1,705; nv = 1,668; 2V = -(80…86°) и cNg = 5°. Плеохроизм по Ng — густой темно-коричневый, по Nm — коричневый и по Np — светло-коричневый. Химический состав (в %): Si02 — 39,26; ТЮ, — 5,66; А1,0, — 14,73; Fe203 — 1,40; FeO — 12,03; MnO -0,22; MgO — 10,54; CaO — 12,40; Na20 — 2,25; K,0 — 0,23; P208 — 0,03; S03 — 0,03; H20 — 0,22; п. п. п.- 0,76.

Чермакит — Ca2 (Mg, Fe2+)3 (Fe3+, Al), [SieAl20 22] (ОН),. Один из редких амфиболов УЩ. Собственно чермакиты, отвечающие теоретическому составу, в породах УЩ не встречены. Но амфиболы, более или менее близкие по составу к чермакиту, обнаружены на Кирпотинском и Западном участках соответственно Конкской и Белозерской зон. Чермакит приурочен к роговообманковым сланцам с плагиоклазом, кварцем, гранатом, эпидотом, хлоритом, иногда куммингтонитом. Породы этого типа принадлежат к одной из самых древних на УЩ метабазитовой формации Конкско-Белозерского син-клинория.

Чермакиты УЩ отличаются низким содержанием кремнезема (38,90…42,02 %) и высоким — глинозема (15,41… 17,47 %) при низком содержании К и Na и сравнительно высокой железистоетью — обычно более 50 %.

Минерал представлен широкотаблитчатыми, призматическими, шестоватыми и реже неправильными зернами. Окрашен в зе геный цвет. Окраска часто пятнистая с появлением голубых оттенков по краям зерен. = 1,705…1,692; пр = 1,672…1, 668; 2V = -(64… 83°). Параметры ячейки у двух образцов: а = 0,9775…0,9776; b = 1,8042… 1,8051; с = 0,5321…0,5332;  В =104,70…104,73°.

Чермакит вообще редкий минерал и, как правило, связан с глубинными породами типа эклогитов, т. е. относится к минералу высокого давления. В УЩ он ассоциирует с эпидотом и гранатом в породах метабазитовой формации Конкско-Белозерского синклинория, вероятно, одной из наиболее глубинных в этом регионе.

Обыкновенная роговая обманка — Nao…iCa2 (Fe2+, Mg)4 (Fe3+, Ті, А), [Si7A1022] (ОН),. Наиболее распространенный минерал из группы амфиболов. Приурочен практически ко всем магматическим и метаморфическим породам ультраосновного, основного, среднего и, нередко, кислого состава. Встречается и в метасоматических образованиях. Химический состав роговых обманок варьирует в широких пределах и зависит главным образом от состава исходной магмы или пород, подвергшихся метаморфизму. Занимая центральное положение в многограннике состава, вершины которого заняты конечными членами (тремолитом, актинолитом, эденитом, паргаситом,гастинг-ситом, чермакитом, катофоритом, тарамитом, рихтеритом и глауко-фаном), роговые обманки могут приближаться по составу к одному из них. Отсюда появление таких названий, как актинолитовая, эденитовая, паргаситовая, гастингеитовая роговые обманки, вошедшие в классификацию и номенклатуру амфиболов.

Возрастное и площадное развитие роговых обманок на Украине огромно. Они известны в нижнем и верхнем архее, нижнем и верхнем протерозое УЩ, в докембрийских метаморфических породах Раховского массива в Карпатах, в палеозое ДДВ (Покрово-Киреевская структура), в мезозое Крыма. Их изучением занималась в течение длительного времени большая группа исследователей Украины (Н. П. Семененко, И. С. Усенко, Р. И. Сироштан, Н. И. Половко, И. Б. Щербаков, Н. П. Щербак, А. Л. Литвин, С. Г. Кривднк, В. Л. Бойко, В. И. Орса, Г. Л. Кравченко, В. Д. Ладиева, Г. А. Ма-кухина и др.).

В Приазовском районе роговые обманки связаны с древними комплексами основных и ультраосновных пород, граиитоидами нижнего протерозоя салтычанского и обиточненского комплексов. Обыкновенные роговые обманки, но несколько повышенной щелочности, встречаются также в породах Черниговской зоны кар-бонатитов и в среднепротерозойских гранитах и граносиенитах восточно-приазовского комплекса. Роговые обманки повсеместно распространены в метаморфических архейской западно-приазовской и нижнепротерозойской центрально-приазовской сериях.

В метаморфических и магматических породах Среднепридпепров-ского района кальциевые амфиболы известны в древних нижнеархейских метабазитах конкско-верховцевской серии. Обыкновенные роговые обманки -обычный минерал метабазитов криворожской серии. Встречены они в гранитах токовского и днепровского комплексов. Несколько необычны по составу метасоматические роговые обманки из базавлукитов. В расположенном западнее Ингуло-Ингулецком районе роговые обманки ассоциируют с амфиболитами и гнейсами. В северозападной части района роговые обманки связаны с породами Кор-сунь-Новомиргородского плутона. В Росинско-Тикичском районе роговые обманки — обычный минерал магматических и метаморфических пород. В Днестровско-Бугском районе роговые обманки входят в состав роговообманково-пироксеновых пород днестровско-бугской метаморфической серии и метамор-физовапных основных и ультраосновных магматических пород типа габбро, габбро-норитов, перидотитов и пироксенитов.

Роговые обмапки Северо-Западного района известны в габбровых породах и оспицких гранитах.

На диаграмме Si — Na + К средние типы амфиболов довольно четко распределяются на группы по содержанию этих компонентов в зависимости от принадлежности к тем или другим породам или условиям кристаллизации.

Можно говорить о пяти химико-генетических типах роговых обманок УЩ: 1) амфиболы ультрабазитов; 2) амфиболы метабазитов, кристаллических сланцев, гнейсов, мигматитов, архейских и нижнепротерозойских гранитоидов; 3) амфиболы метабазитов и кристаллических сланцев Конкско-Белозерского и Чертомлыкско-Соленовского районов (вероятно высокое давление при умеренной температуре); 4) высокожелезистые амфиболы повышенной щелочности из платформенных гранитов и сиенитов; 5) амфиболы повышенной щелочности из карбонатитов.

В морфологическом отношении роговые обманки обычно представлены отдельными неправильными или призматическими зернами по и кристаллами миллиметровых размеров, как правило, без вершинных граней. Но встречаются и более крупные выделения в мигматитах, кристаллических сланцах, метасоматитах в виде гнездо-образных и прожилковых скоплений. Отдельные зерна роговых обманок достигают в этих случаях нескольких сантиметров.

Главные типы окраски роговых обманок: сине-зеленая, зеленая и бурая со взаимными переходами и отклонением в сторону сероватых оттенков. Схема плеохроизма — Ng > Nm > Np.

Окраска роговых обманок из метаморфических пород Средне-приднепровского, Росинско-Тикичского и Днестровско-Бугского районов связана с составом и условиями образования: гранулитовые роговые обманки — бурые; роговые обманки амфиболитовой фации — зеленые, а эпидот-амфиболитовой — сине-зеленые.

Палыгорскит — Mg5 (Н20)4 [Si4O10] (ОН)24Н20. Минерал обнаружен во многих районах Украины. В виде листовых образований («горная кожа»), налетов, корочек, прожилков известен в Приазовье, в Западной Волыни у с. Долгое Поле, в районе с. Клесово, в Жежелевском карьере у г. Бердичев, в Крыму, в Донбассе. Крупное месторождение палыгорскитовых (атапульгитовых) глин известно в Черкасской области.

В кристаллических породах УЩ (гранит, базальты) так же, как и в пор-фиритах и диабазах с. Украинка в Крыму, палыгорскит выделяется по трещинам совместно с карбонатами, кварцем, хлоритами, селадонитом и другими гипергенными минералами. Он находится в них в виде мономинеральных рыхлых агрегатов типа картона и тонковолокнистых пушистых скоплений волокон либо образует плотные «каменистые» агрегаты, обычно сцементированные другими минералами.

Черкасское месторождение бентонитовых глин расположено в междуречье Горного и Гнилого Тикичей. Палыгорскит сосредоточен в III слое (мощность 1,2…2,5 м) и IV — мощностью 0,5…3,5 м. III слой полностью сложен палыгорскитом, а IV — почти наполовину. Ассоциирует с монтмориллонитом, кварцем и гидрослюдой. Минерал представлен удлиненными шестоватыми кристаллами, длина которых 0,2…0,5 мкм, а ширина — 0,02…0,03 мкм при толщине 0,005… 0,01 мкм.

Минерал моноклинной сингонии; а = 0,522; b = 1,306; с = 1,275;  В = 95,83°.

Химический состав палыгорскита Черкасского месторождения (в %): Si02 — 57,79; ТЮ2 — 0,54; А1203 — 14,14; Fe203 — 3,49; FeO — 0,43; CaO — 0,73; MgO — 7,54; H26+ — 18,52; MnO — 0,11; K20 -j- Na20 — 0,80. По химическому составу он мало отличается от палыгорскита Крыма, с. Клесово, Жежелевского карьера. Палыгорскит из базальтов Волыни содержит больше MgO и меньше А1203.

Минерал обычно окрашен в белый цвет, «горная кожа» бывает бурой2 серой и розовой. В глинистых рыхлых массах он светло-серый.

Оптические свойства палыгорскита переменные. У магнезиальных разновидностей показатели преломления несколько выше: пе = 1,548; пт = 1,546; пр = 1,515…1,518; у глиноземистых палыгор-скитов: ng = 1,512…1,535; пт = 1,509…1,524; п = 1,502…1,520; 2V = -(30…35°) — у магнезиальпых палыгорскитов и до — (51… 62°) — у глиноземистых, р 2,1…2,5.

Палыгорскит — типичный экзогенный минерал.

Сепиолит Mg, (Н20)4 [Sis015]2 (ОН)48Н20. В пределах Украины се-пиолит — редкий минерал. Известен в Приазовском районе (б. Глубокая, приток р. Нальчик), в Криворожском бассейне в северной части Саксаганской полосы (карьер «Анновский» СевГОКа и шахта «Объединенная» рудопроявления «Первомайское»). В южной части Кривбасса в пределах Ингулецкого месторождения сепиолит более редок. Его железистая разновидность была установлена в железисто-кремнистых породах в последние годы. Известен сепиолит также в Побужье в Хощевато-Завальевском районе.

В свежем виде сепиолит ватообразный снежно-белого цвета, состоит из тонких волокон. При выветривании он приобретает светло-коричневую окраску, похож на бумагу, картон или древовидные образования.

Химический состав сепиолита характеризуется наиболее представительным анализом этого минерала из шахты «Северная» в Криворожском бассейне (в %): Si02 — 49,50; ТЮ2 — не опр.; А1203 — 1,50; Fe203 — 14,05; FeO — 2,66; MnO — 0,04; MgO — 15,04; CaO -1,10; Na20 — 0,05; K20 — 0,04; H20+ — 8,55; H20- — 7,82.

Высокожелезистый сепиолит Ингулецкого месторождения (в %): Si02 — 57,5; Ті02 — 0,005; А1203 — 0,17; Fe203 — 21,4; FeO — 1,0; MnO — 0,04; MgO — 8,63; CaO — 0,44; Na20 — 0,07; K20 — 0,06; H20+ — 10,6. Оптические свойства сепиолита из пгт Завалье в Побужье: ng = 1,573; Пр = 1,55. Параметры ячейки сепиолита Ингулецкого месторождения: а = 0,522; Ъ — 2,693; с = 1,345. Синго-ния ромбическая.

Сепиолит образуется под влиянием холодных кремнекислотных железо- и магнийсодержащих растворов, циркулирующих по трещинам в докембрийских кристаллических породах.

Апофиллит — КСа4 (Н20)8 [Si4O10]2F. Редкий минерал на Украине. Известен в пегматитах гранитов рапакиви Корсунь-Новомирго-родского (Устиновский карьер) и Коростенского (Островский карьер) плутонов, в районе Карадага в Крыму, в Среднем Приднестровье.

В пегматитах Устиновского карьера апофиллит образует миндалины и жеоды от 10 X20 смдо 24…40 см и тонкие прожилки в пегматоидной и графической зонах пегматита, выделяясь в виде сплошных зернистых масс размером зерен от 0,2 до1 см; в пустотах образует друзы и щетки пластинчатых кристаллов. В Крыму апофиллит встречается в виде плохо ограненных кристаллов и зернистых обособлений. По шести химическим анализам состав апофиллита Устиновского и Островского карьеров (в %): Si02 — 50,05…51,13; Ti02 — 0,01…0,19; А1203 — 0,88…3,40; Fe203 — 0,02…3,22; MgO — 0,83… 0,14; СаО — 21,98…24,78; К20 — 2,78…4,15; Na20 — 0,28…1,55; п. п. п.- 15,74…17,40. Спектральным анализом установлены примеси Ga, Sr, Ва, а в лимонно-желтой разновидности — TR.

Апофиллит принадлежит к тетрагональной сингонии, полностью соответствует эталонной. Минерал прозрачный, бесцветный, белый либо окрашен в зеленоватый, лимонно-желтый и розоватый цвет. Кристаллы таблитчатые, сложены гранями пинакоида, тетрагональной призмы  и дипирамиды. Наиболее развиты грани пинакоида.

В парагенезисе с апофиллитом в пегматитах установлены альбит, кварц, хлорит, биотит, флюорит, ортит, кальцит, цеолиты и сульфиды. В районе Карадага апофиллит встречается совместно с кварцем, цеолитами, селадонитом, халцедоном, кальцитом и датолитом.

Стильпномелан — (К, Н20) (Fe2+, Fe3+, Mg, А1)3 (ОН), [Si4O10] X X Н20. Сравнительно редкий минерал на Украине. Известен в Криворожском бассейне  и в Чивчинских горах Карпат, где он представлен марганцевой разновидностью.

По внешнему виду и под микроскопом стильпномелан имеет био-титоподобный облик с обратной схемой абсорбции. Плеохроизм по Np густо-коричневый, по Ng — бутылочно-зеленый.

Химический состав стильпномеланов довольно изменчив. Среди них выделяются богатые окисным железом ферристильпномеланы, богатые закисным железом ферростильпномеланы (Кривой Рог) и марганцевые ферростильпномеланы (Чивчинские горы). Химические составы трех разновидностей минерала (в %): Si02 — 38,10; 30,65 и 42,68; ТЮ2 — не опр., не обн., 0,51; А1203 — 6,20; не обн., и 4,99; Fe203 — 30,25; 20,17 и 8,03; FeO — 12,20; 26,83 и 21,91; МпО — не опр., 0,09 и 6,69; MgO — 3,18; 7,92 и 3,18; СаО — 0,81; 2,40 и 1,34; Na20 — 0,52; 0,30 и 0,00; К20 — 1,22; не опр. и 0,17; Н20+ — 7,40; 12,31 и 8,21; Н20 — 0,12; не опр. и 2,58. р (ферристильпномеланов) = 2,99…3,20; р (марганцевой разновидности) = 2,74. ng = 1,771…1,730; пр = 1,650 у ферристильпномелана и ng = 1,620; гр = 1,560 у ферростильпномелана. У марганцевой разновидности ng = пт = 1,599; tip = 1,554. Сингония моноклинная. Для марганцевого стильпномелана измерены параметры элементарной ячейки свежего, с этилен-гликолем и прокаленного до Т = 600 °С образцов. Они соответственно равны a sin В = 0,542; 0,542 и 0,535; Ъ = 0,946; 0,946 и 0,971; с sin В = 1,218; 1,219 и 1,226.

Образование стильпномелана связано с хлоритизацией (Кривой Рог) в последние стадии регионального метаморфизма.

Силлиманит . Редкий минерал на Украине. Спутанно-волокнистые агрегаты минерала называют фибролитом.

Силлиманит распространен в Приазовском районе во многих метаморфических гнейсах и сланцах, в кварц-силлиманит-андалузи-товых и силлиманит-кварцевых жилах, в аллювиальных и прибреж-но-морских россыпях.

В Криворожском районе силлиманит обнаружен в силлиманит-содержащем графит-гранатовом гнейсе, в силлиманитовом гнейсе и силлиманит-андалузитсодержащем биотит-гранатовом гнейсе Северного и Центрального районов; есть упоминание о наличии силлиманита в гетит-гематитовых рудах и в безрудных кварцитах. Его содержание в этих породах изменяется от единичных зерен до 7… 10 %.

В метапелитах Первомайско-Головапевского блока силлиманита содержится от 4 до 46 %; в качестве акцессорного минерала силлиманит встречается в чарнокитах Среднего Побужья. Там же он находится в биотит-гранатовых, биотит-кордиеритовых и биотит-гранат-кордиеритовых гнейсах южной части лысянского комплекса. В Донбассе силлиманит встречается в осадочных породах как акцессорный минерал.

Характерные формы выделения — удлиненные призмы, игольчатые, шестоватые образования, спутанно-волокнистые агрегаты (фибролиты). Призматический силлиманит содержится в основной массе породы, щетки фибролитового силлиманита образуются на контакте кордиерита с плагиоклазом, калиевым полевым шпатом и даже на контакте плагиоклаза и калиевого полевого шпата. Сноповидные агрегаты тонкопризматического силлиманита образуют плоские линзы длиной 4…5 см. Размеры кристаллов силлиманита 0,5…10 мм.

Для силлиманита из кварцитов характерна поперечная отдельность, вдоль которой зерна растянуты на блоки — промежутки между ними заполнены кварцем. Реже наблюдались зерна со спайностью. Зерна силлиманита содержат включения шпинели, сфена, рудного минерала, чешуек слюд.

Химический состав силлиманита (в %): Si02 — 35,59…39,26; ТЮ2 — 0,02…0,07; А1203 — 59,1…61,96; Fe203 — 0,25…0,57; FeO- 0,14; Сг2О3-0,01; NiO — 0,01; MnO — 0,02; MgO — 0,22…0,24; CaO — 0,12…1,05; Na20 — 0,07…0,35; K20 — 0,07…0,14; P205 -0,02…0,09; CI — 0,01; H20~ — 0,09…0,23; п.п.п.- 0,60…0,90 .

Силлиманит кристаллизуется в ромбической сингонии.

Цвет силлиманита светло-серый, фибролита — зеленовато-серый. В шлифах большей частью бесцветный, редко пятнистый, со слабым плеохроизмом. Положительный, двуосный, пи = 1,688…1,684; пт = 1,649…1,670; пр = 1,647…1,661. У фибролита показатели преломления ниже, р = 3,14.

Наиболее распространен силлиманит в сланцах и гнейсах совместно с кварцем, слюдами, гранитом, полевым шпатом, ставролитом, кианитом, андалузитом, корундом, турмалином, кордиеритом.

Муллит — Al. Встречается в Донбассе в виде единичных зерен в продуктах горения терриконов угольных шахт.

Пренит- Са2А1. В пределах УЩ обнаружен во многих районах. В Приазовском районе он отмечен в породах Октябрьского массива и пироксенитах р. Кальчик, в Среднем Приднепровье — в метасоматитах по токовским гранитам, на Волыни в бассейне р. Тетерев установлен в плагиоклазовых гранат -везувиан-волластонит-пироксеновых роговиках  и среди основных пород осницкого комплекса. Породы, состоящие на 70…95 % из пренита, наблюдаются в Кировоградском блоке. В Побужье пренит наблюдался в анортозитах и гранат-пироксеновых скарнах. За пределами УЩ упоминание о прените известно в Донбассе. В Карпатах и Закарпатье минерал встречен в верхнеюрских основных, в диабазах Раховского массива, в мезозойских   эффузивах Чивчинских гор.

Пренит встречается в виде жилок, лучистых и спутанно-волокнистых агрегатов и отдельных зерен до2 ммв поперечнике, столбчатых и игольчатых кристаллов.

Химический состав пренита Среднего Приднепровья, по данным микрозондового анализа, почти полностью соответствует теоретическому составу. Сингония ромбическая. Дебаеграмма отвечает эталонной. Минерал бесцветен или окрашен в зеленоватые тона, блеск стеклянный, под микроскопом бесцветный. Оптически положительный, ng = 1,649…1,657; пр = 1,618…1,631; 2V = + (62…67°). Минерал ассоциирует с натролитом, ломонтитом, анальцимом, арменитом, циозитом, относится к низкотемпературному метасоматическо-му образованию.

Бементит — (Мп, Fe) 14 (ОН)14 (Si40 35)  По составу относится к гидрородонитам. Встречен в марганцевых рудах Чивчинских гор в Карпатах. Образует тонкие прожилки и чешуйчатые или волокнистые скопления и агрегаты. Имеет ярко-розовую до малиновой окраску, в шлифе бесцветный со слабым желтоватым или желтовато-зеленым оттенком. Бементит метасоматически замещает родохрозит, родонит, пи-роксмангит.

Барилит — ВаВе2 Si207. Встречен в метасоматически измененных ортофирах и брекчированных базальтовых порфирах Покрово-Киреевской структуры в виде очень мелких зерен (до0,08 мм). Образует таблички и конусовидные пластинки. Окраска минерала светло-розовая с сиреневым оттенком, блеск стеклянный до перламутрового. Спайность совершенная, хрупкий; ng — 1,699; пр = 1,690; 2V большой, оптический знак положительный.

Барилит ассоциирует с флюоритом, пирохлором, монацитом, баритом, карбонатами и сульфидами.

Каолинит — Al2 (ОН)4 [Si205]. Широко распространенный минерал на Украине, особенно первичных кор выветривания кислых пород. При переотложении входит в состав глин, сланцев, мергелей. Обнаружен в углях, солях, илах, метасоматических и метаморфических породах. На Украине известны многочисленные месторождения каолинов различного генезиса. Наиболее мощная кора выветривания пород УЩ формировалась на пенепленизированной поверхности кристаллических пород докембрийского фундамента в мезозойскую эру в условиях теплого и влажного климата. В центральной части УЩ широко развиты как первичные, так и переотложенные коры выветривания (вторичные каолины), залегающие в меловых и палеогеновых депрессиях. Мезозойская кора выветривания Крив-басса (каолиновая зона) достигает мощности50 м. Здесь каолинит отмечается в составе основной массы бурых железняков совместно с галлуазитом и гетитом. В мартитовой руде он вместе с гетитом и без него наблюдается в виде прослоев и цемента на глубинах до1650 м. Наблюдались также каолинитовые оторочки вокруг зерен граната в хлоритовых сланцах. В Северо-Западном районе УЩ каолиновая кора выветривания имеет мощность до10 м. Полный ее профиль сохранился в основном на территории Новоград-Волынского и Винницкого блоков. Кроме существенно каолиновых кор выветривания, где каолинит с кварцем — основные минералы и совместно составляют до 95 % в пелитовой фракции, каолинит входит и в состав бокситоносных кор выветривания на основных и ультраосновных породах. В бокситах Донбасса широко развиты вторичные процессы каолинизации. Каолинит — распространенный минерал углей Донбасса. Примесь глинистого вещества преимущественно каолинитового состава установлена в антрацитах (данные А. А. Широкова), в качестве главного минерала каолинит обнаружен в глинистых почвах и подпочвах угольных пластов, озер-но-болотных глин, глинистых прослоев в углях, конкрециях. По данным Г. В. Карповой, каолинит песчаников приурочен к углефицированным органическим остаткам, где заполняет полости фюзенизированной растительной ткани, развивается по биотиту, реже — по полевому шпату. Каолинитовые прослои в углях толщиной до0,12 мимеют большую протяженность, совпадающую иногда с протяженностью пласта. Здесь он характерен для углей низких и средних степеней метаморфизма. В углях Львовско-Волынского бассейна  халцедон, каолинит, частично кварц, пирит, повсеместно выполняющие клеточную ткань фюзена, возникли в стадию диагенеза угля.

Каолинит образуется и при низкотемпературных гидротермальных процессах. Так, в пегматитах Коростенского плутона отмечены монтмориллонит-каолинит-мусковитовые псевдоморфозы по топазу, нитевидные включения в берилле (вероятно, по слюде), смесь каолинита с опалом (пеликанита по гранитам). В эффузивах ДДВ повсеместно развит каолинит в виде тонкочешуйчатых агрегатов, заместивших полевые шпаты и основную массу породы. По рентгенограммам он высоко упорядочен. В нижнекаменноугольных известняках развита флюоритизация, сопровождающаяся окварцеванием и каолинитизацией.

Гидротермальный каолинит широко распространен в метасоматитах Закарпатья. В Береговском холмогорье и с. Дубриничи он образует крупные скопления и разрабатывается. Кроме того, каолинит широко развит в районе ртутных проявлений и в пределах Выгорлат-Гутинской гряды. Основная масса каолинита Береговско-го холмогорья заключена во вторичных кварцитах. Каолинит ртутных проявлений Закарпатья — один из главных минералов околорудных измененных пород.

Форма выделений — преимущественно сплошные массы, плотные пли рыхлые. Отдельные кристаллы (как и у большинства глинистых минералов размером менее 20 мкм) пластинчатые, образуют чешуйчатые и неправильные сростки. Отношение большего размера в плоскости к толщине пластинки обычно порядка 10 : 1. Иногда встречаются червеобразные, лентовидные, гармошковидные сростки до 2…4 мм толщиной. Размеры большинства кристаллов в глинистой части каолинов порядка 0,2…4 мкм в длину и 13…100 нм в толщину. Встречаются и крупные кристаллы-сростки длиной до 50 мкм. Идиоморфные кристаллы каолинита таблитчатые, пластинчатые пинако-идального габитуса. Грани базопинакоида ограничены ребрами, дающими псевдогексагональные очертания. В особо благоприятных условиях свободного роста в пустотах песчаников и при гидротермальных процессах образуются прекрасные пластинчатые, таблитчатые и даже столбчатые кристаллы. При этом более высокую степень идиоморфизма имеют каолиниты, образовавшиеся по кислым породам. Основную массу кор выветривания и осадочных толщ слагают гипидиморфные кристаллы пластинчатого или чешуйчатого облика с более или менее выраженной окристаллизованностью. Ксеноморфные индивиды менее распространены, однако играют существенную роль в каолинах из коры выветривания средних и особенно основных пород.

Химический состав каолинита близок к теоретическому. Исследования каолинитов методами Э1IP и ЯГР показали, что только сотые доли процента из обычно приводимых примесей Fe3+ или А1 могут входить в структуру каолинита, соответственно в октаэдры и тетраэдры, в виде изоморфных примесей с компенсацией зарядов замещением О на F. Наряду с нормальными полиэдрами в структуре наблюдаются искаженные, располагающиеся, по-видимому, вблизи поверхности частичек. В таких октаэдрах также встречается Fe. Большая же часть примесей не входит в структуру к юлинита. Размеры областей когерентного рассеяния для ряда каолинитов Украины составляют 40…70 нм. И. Г. Прохоров пришел к выводу, что под названием леверрьерит описано закономерное срастание слюд и каолинига. Существует общая зависимость между степенью упорядоченности кристаллической решетки этого минерала и характеристикой микрорельефа, выявляемой с помощью декорирования под электронным микроскопом. Зависимость степени упорядоченности от условий образования каолинита сложна и неоднозначна. Так, установлены существенные различия в упорядоченности каолинитов, образовавшихся в профилях выветривания одного минерального типа, но по петрографически различным породам. Степень в пределах одного профиля возрастает от нижних частей разреза к верхним. Для этих же условий исследование псевдоморфоз по различным исходным минералам показало, что каолиниты, непосредственно заместившие калиевые полевые шпаты, кислые плагиоклазы, а также биотит и мусковит, имеют высокую и относительно высокую степень упорядоченности. По основным плагиоклазам, как правило, образуется неупорядоченный каолинит, нередко вместе с галлуазитом. Анализ рентгеновских и ИК-спектроскопических характеристик совершенства кристаллов каолинита из различных месторождений Украины показал неодинаковое влияние на структуру многих факторов, среди которых выделяются размер кристаллов и наличие межслоевых молекул воды. Положение и относительные интенсивности линий ИК-спектра в области 1070… 1100 и 3620…3695 см  не находятся в строгом соответствии с изменением степени совершенства структуры, а могут зависеть от способа, которым достигнуто это изменение. Оптические свойства полезны для идентификации, однако их удается определить только в крупных и совершенных кристаллах, при этом остается неясным, насколько эти свойства характерны дли основной массы. Так, большинство  зерен каолинита из пирофиллитового сланца  овручской свиты, замеренных на федоровском столике, оказались оптически отрицательными (2V = -60°), а меньшая — оптически положительными (2V = +86 ). Малый (коллоидальный) размер частиц каолинита в значительной степени обусловливает их поверхностную активность — свойство, широко используемое в промышленности. Каолиниты с несовершенной структурой обладают, как правило, повышенной гидрофильностью, адсорбционной способностью, каталитической активностью, емкостью обмена оснований и эффективной удельной поверхностью. При уменьшении индекса упорядоченности в четыре раза емкость обменных оснований может вырасти в пять раз, удельная эффективная поверхность в два раза. Возрастает в два-три раза и гидрофильность. По Е. Г. Куковскому, у каолинитов из украинских месторождений диапазон колебаний емкости обменных оснований от 3,4 мг • экв100 г для структурно-упорядоченного глуховецкого каолинита (индекс Хинкли 1,4) до 23 мг  экв100 г для несовершенного каолинита Полошковского месторождения (индекс Хинкли 0,04).

Каолинит образуется при выветривании в условиях умеренно-гумидного и обильного осадками тропического климата. По вопросу механизма образования каолинита, как и других глинистых минералов, существуют различные точки зрения: кристаллизация из растворов, твердофазные преобразования, рост из растворов с сохранением фрагментов исходных минералов. Разведенные балансовые запасы каолинита Украины составляют более 30 % общесоюзных. На Украине расположены 12 из 18 эксплуатируемых месторождений, которые дают более 80 % союзной добычи обогащенного  первичного и  100 %   вторичного  каолинита  .

Диккит — Al2 (ОН)4 [Si205]. Относительно редкий минерал на Украине, хотя иногда играет роль породообразующего. Встречается в метаморфизованных осадочных породах и гидротермальных образованиях. В пегматитах Волыни установлен с каолинитом, сульфидами, гетитом, гематитом, кварцем, в пирофиллитовых сланцах овручской серии он совместно с каолинитом развивается в трещинах. Распространен в доордовикских толщах Приднестровья (совместно с каолинитом), найден в фосфоритовых конкрециях. В Донбассе выделения диккита приурочены к трещинам, секущим терригенные породы, в том числе каменноугольные отложения, карбонатные конкреции («угольные почки»), конкреции-септарии (совместно с кварцем, баритом). П. В. Зарицкий  отмечает, что ИК-спектроскопическое изучение около 150 образцов тонштейнов из различных пластов Донбасса (районы развития угля средних и низких степеней метаморфизма) показало, что их породообразующим минералом является каолинит, а не диккит, как считают некоторые авторы. Гидротермальный диккит наиболее распространен в Нагольном кряже и Никитовском рудном поле, где ассоциирует с кварцем, карбонатами, сульфидами, хлоритом, иногда флюоритом, баритом, углеводородными соединениями. В Нагольном кряже он находится в кварцевых, кварц-карбонатных и сульфидных жилах вблизи зальбандов или образует прожилки и тонкие корочки в глинистых сланцах. Диккит — распространенный нерудный минерал Никитовского рудного поля, где образует прожилки мощностью от долей миллиметра до6 смсреди различных по составу пород. Брекчированные вмещающие породы часто цементируются диккитом. Песчаники с диккитом приобретают светлую окраску. Диккит встречается совместно со всеми минералами, корродирует их, иногда сечет зерна сульфидов, карбонатов и кварца, цементирует обломки киновари, антимонита, пирита. На горизонтах глубже2000 мзамещает кварц. Скопления диккита пересекаются пирит-марказитовы-ми прожилками. В пределах Донбасса с ЮВ на СЗ отмечено изменение состава околорудных пород и снижение интенсивности изменений, сопровождаемое уменьшением рудоносности объектов, что проявляется в постепенном исчезновении хлорита в составе гидротерма-литов, затем — диккита при увеличении доли гидрослюд, монтмориллонита, углеводородных соединений. В этом же направлении уменьшается мощность кварцевых зон. В зоне сочленения Донбасса с Приазовьем (б. Водяная) среди известняков отмечены выделения флюорита, кварца и диккита. В Крыму диккит, описанный вначале как нокрит, установлен в кварц-карбонатной жиле Эски-Ордынского эруптивного массива. Диккит приурочен к боковым частям жилы и мелким трещинам. В Закарпатье диккит найден вместе с каолинитом в Береговском месторождении  и измененных околорудных породах ртутного месторождения Оленево.

Химический состав диккита близок к теоретическому. Диккит — это политипная моноклинная модификация каолинита с параметрами элементарной ячейки: а = 0,5152; b — 0,8943; с = 1,4422; 6 = 96,75°. Диккит обычно встречается в виде порошкообразных и восковидных агрегатов белого, светло-желтого, светло-зеленого цвета. Размер кристаллов — 0,01…0,7 мм. Форма их разнообразна — псевдогексагональные пластинки, вытянутые пластинки, столбики.

Для диагностики диккита наиболее важны методы рентгеновской дифракции, электронографии и ИК-спектроскопии. Оптический метод можно успешно использовать только при наличии достаточно крупных кристаллов. Образуется диккит в гидротермальных условиях при более высоких температурах, чем каолинит, также в кислой среде. Имеет поисковое значение как минерал околорудиых изменений. В пределах Дружковско-Константиновского рудного ноля ореолы с диккитом обнаруживаются на расстоянии до 400…500 м от рудных залежей.

Накрит — Al2 (ОН)4. Сведения о находках на Украине этого минерала либо опровергнуты более поздними исследованиями, либо недостаточно обоснованы.

Галлуазит — А14 (ОН)р • [Si4O] • 4Н20. Распространенный минерал на Украине. По рекомендации Международной комиссии по изучению глин галлуазитом-7 называют обычный, маловодный, галлуазит (метагаллуазит), а галлуазитом-10 — многоводный галлуазит (гидрогаллуазит). В природе часто встречается тонкая смесь этих разновидностей, поэтому содержание воды может варьировать в широких пределах.

Галлуазит установлен в качестве примеси в каолинах выветривания. В случае коры по кислым породам он, как правило, обнаруживается в виде редких рассеянных кристаллов среди каолинитовой массы только при электронно-микроскопических исследованиях. Лишь в отдельных случаях он играет роль второстепенного, а очень редко — основного породообразующего минерала (отдельные участки Турбовского месторождения каолина). Каолины, обогащенные галлуазитом, образуют прослои, линзы и другие тела, которые обычно приурочены к зонам нарушений и контактов пород. Относительно широко галлуазит распространен в каолиновой коре выветривания основных пород и еще больше в коре выветривания щелочных пород — нефелиновых сиенитов, мариуполитов и т. д. Здесь он образует мономинеральные восковидные, а в дегидратированном состоянии фарфоровидные выделения, выполняющие трещины и полости в исходной породе. Микролокальные различия в составе исходных минералов оказывают существенное влияние на тип образующегося глинистого минерала.

Галлуазит как редкий минерал обнаружен в Криворожском бассейне — прожилки в буроожелезненных роговиках Первомайского месторождения, землистые выделения среди бурых железняков Лих-мановской синклинали, прожилки в серицит-углистом сланце. В пегматитах Желтореченской полосы он развивается по трещинам в сподумене. Метагаллуазит в виде прожилков обнаружен в роговиках Первомайского месторождения. В средней части фосфори-тоносного горизонта Приднестровья обнаружен прослоек аргиллит-галлуазитового состава толщиной 4…5 см, а в окрестности с. Бер-нашевки — железистый метагаллуазит, образующий гнезда в пегматоидных выделениях гранитов. В Донбассе галлуазит редок. Здесь он установлен в глинистых сланцах, песчано-алевролитовых прослоях, алевролитовых глинах среди огнеупорных глин. В Закарпатье галлуазит встречается довольно часто среди метасоматических пород. Довольно широко развит в Береговском холмогорье, чаще с каолинитом, реже образует мономинеральные выделения. Здесь же найден в алунитизированных породах. Нередок галлуазит и во вторичных кварцитах Выгорлат-Гутинской гряды. Установлен также в метасоматических линзах кремнисто-турмалиновых пород (ур. Подулы). Известны жилки галлуазита и в относительно свежих породах (андезитах, дацитах и их туфах), окаймляющих поля вторичных кварцитов, где он замещает основную массу породы, образуя землистые и плотные массы с включениями анкерита. В коре выветривания базальтов Закарпатья галлуазит образует мелкие, загрязненные другими вторичными минералами, выделения. С выветриванием вулканических пород Выгорлат-Гутинской зоны связано образование бентонитовых глин. В районе с. Горбок они состоят главным образом из ферригаллуазита. Галлуазит обнаружен также в составе железных руд Закарпатья в продуктах выветривания осадочных сидеритов, а также андезитов и их туфов.

Галлуазит должен иметь более широкое распространение, чем это отмечается в литературе, поскольку его кристаллы обнаруживаются только при электронно-микроскопическом изучении. Наиболее часто они имеют вид трубчатых кристаллов цилиндроподобного или полигонально-призматического облика. Пластинчатые формы кристаллов галлуазита возникают на начальных стадиях роста и затем преобразуются в трубчатые. Каждый трубчатый кристалл состоит из многих спиральных винтов одной и той же многослойной пачки, свернутых в виде рулона. С. С. Чекин предполагает, что первоначально кристаллы галлуазита с межслоевой водой имели цилиндрическую форму, а псевдогранная форма — результат усадки кристаллов, произошедшей одновременно с потерей межслоевой воды и образованием новой 7  структуры. Межслоевая вода из галлуазита-ЮА выделяется при прогреве до Т — 50 °С. В природных условиях этот процесс необратим. Образованию галлуазита способствует, вероятно, повышенная скорость разрушения силикатных пород и быстрое накопление продуктов выветривания при наличии большого количества воды.

Серпентины — Mgg(OH)4. Широко распространенные минералы на Украине. Структурное разнообразие минералов группы серпентина довольно многочисленно. На основании дифракционных характеристик выделяются лизардит-1Т, 2Н (ранее выделялся также 6Т) с пластинчатой структурой; хризотпил-1М, 2М, 20 (клино-хризотил и ортохризотил), повлен-хризотил-1М, 2М, 20 — трубчатой структуры, антигорит-с волнообразно изогнутыми слоями. Известны также сложные политипы. Преобладающая модификация лизардита — IT, хризотила — 2М (клинохризотил). На основании неструктурных характеристик выделяются хризотил-асбест серпофит (офит) – неясно кристаллическая разность, бастит — псевдоморфозы (лизардита) преимущественно по ортопироксену, сунгулит — псевдоморфозы по слюде, пикролит — волокнистый антигорит и др. При микроскопических исследованиях классификация проводится по текстурным особенностям и знаку удлинения. Основные описания серпентинов Украины сделаны на основании микроскопических наблюдений и слабо или вовсе не поддержаны дифракционными исследованиями, поэтому ниже приводятся в основном данные, полученные при петрографических исследованиях в таком виде, как они приведены авторами, даже если они не отвечают новой классификации.

Минералы группы серпентина установлены на Украине во всех местах распространения ультраосновных и (в большинстве случаев) основных пород. В Приазовье серпентин развивается в линзовидных и пластообразных телах габбро-перидотитовой формации, в амфи-болизированных перидотитах (реки Берда, Обиточная). Серпентиниты залегают среди железистых кварцитов в бассейне р. Кильтичья, линзы серпентинитов среди измененных периодотитов отмечаются у с. Осипенково, среди тремолитовых и актинолитовых пород у с. Широкое и на Корсак-Могиле среди мигматитов, насыщенных ап-лито-пегматоидными жилами, содержание серпентина до 90 %. Серпентин отмечен также в пироксенитах, перидотитах, змеевиках Октябрьского массива и в дайках лампрофиров. В серпентинитах Октябрьского щелочного массива (б. Мазурова) найдены прожилки хризотил-асбеста мощностью 1,5…2 см. Серпентин тонковолокнистый с отрицательным удлинением и чешуйчатый — с положительным. В Липовецком железорудном месторождении серпентин подстилает железорудные породы. Среди серпентина отмечаются хризотил, антигорит и серпофит (поперечно-волокнистый, чешуйчатый и скрытокристаллический или аморфный), наиболее распространен хризотил. Хризотил-асбест (по рентгеновским данным — ортохризотил с небольшой примесью клинохризотила) широко распространен в породах Осипенковского и Куйбышевского асбестопроявлений. Серпентинизированные ультрабазты Приднепровья приурочены в основном к эффузивно-осадочным геосинклинальным образованиям Сурского, Верховцевского, Черто-млыкского, Славгород-Белозерского, Никопольського районов. Среди разновидностей серпентинита отмечены хризотил, хризотил-асбест, антигорит, серпентин и серпофит. В Криворожском бассейне очень редко встречается антигорит. В Северном районе он установлен в пределах талькового горизонта, в Центральном районе — в мартитовых рудах глубоких горизонтов самой северной части. По данным С. Н. Зимы, антигорит образует лучистые корочки на мартите и с кварцем выполняет поры в мартитовой руде или же входит в состав базального цемента.

В ультраосновиых породах юго-западной части УЩ (Росинско-Тикичский район, Среднее Побужье) отмечается развитие массовой и локальной серпентинизации. Наблюдаются несколько генераций лизардита, антигорита и хризотила, серпофит и бастит. Антигорито-вые разновидности более широко развиты, чем хризотиловые. Серпентин, развивающийся по оливину и пироксену, мечен не только в основных породах Коростенского плутона, но и в гранитах Волыни, где он проявляется иногда в участках скоплений темноцветных минералов. Он установлен в основных и ультраосновных породах Хощевато-Завальевского района, в габбро-драбазах, диабазах, базальтах, амфиболовых диабазах Западной Волыни. В зоне сочленения Донбасса с Приазовьем серпентиновые минералы отмечаются в гипербазитовых брекчиях Покрово-Киреевской структуры. Эффузивные брекчии нередко содержат большое количество прожилков карбоната и хризотил-асбеста. В цементе брекчий также часто встречается серпентин (с хлоритом, карбонатом). В жильных слюдяных пикритах и их брекчиях оливин обычно полностью серпентинизирован. Интересна минералогическая находка Е.С. Шалыт — округлые или овальные зерна флюорита в петлях серпентина, хлорита в темно-буром девонском туфе Донбасса. В Закарпатье серпентин (хризотил, антигорит) описаны в лерцолитах бассейна рек Большая и Малая Угольки и в серпентинитах Раховского массива. Наиболее часто в парагенезисе с серпентинами находятся магнетит, карбонат (магнезит, брейнерит), часто тальк, хлорит.

В пределах УЩ серпентин довольно широко развит в составе карбонатных пород. Среди кальцифиров он значительно распространен как продукт низкотемпературного гидротермального метасоматоза, замещающий главным образом форстерит. При интенсивном развитии процесса серпентин вытесняет и другие силикаты, в некоторых случаях и карбонаты. По морфологическим и микроструктурным особенностям выделяются хризотил, лизардит, серпофит. Серпентин выступает в роли главного породообразующего минерала в офикальцитах и серпентин-флогопитовых кальцифирах Приазовья, Побужья и бассейна р. Тетерев. В заметном количестве (до 10 %) серпентин находится в доломитовых мраморах. Серпентин (хризотил, антигорит, серпофит) в Подолии известен и в кристаллических известняках Хощевато-Завальевского района. Е. Н. Ушакова описывает серпентин — лизардит из скважин возле пгт Завалье, где он найден в метасоматической жилке мощностью 1…7 см в известняке. Он представлен зелено-черными столбчатыми кристаллами размером 3…5 мм, сцементированными монтмориллонитом. Обычное соотношение 1:1, но на долю серпентина может приходится до 70…80 % объема. Третий компонент — гранат (5… 10 %). Столбчатые кристаллы серпентина ориентированы перпендикулярно стенкам жил. Под микроскопом эти кристаллы имеют четкое волокнистое строение, а на электронно-микроскопических снимках — типичное пластинчатое. Химический состав (в %): Si02 — 38,48; Ti02 — 0,20; А1203 — 0,50; Fe203 — 4,66; FeO — 10,44; MgO — 32,57; CaO -сл.; MnO — 0,22; H20~ — 1,48; H20+ — 12,38; 2 — 100,53. ng = 1,579…1,589; nv = 1,540…1,543. Параметры элементарной ячейки: a = 0,532; Ъ = 0,920; с = 4,344. На кривых ДТА отмечаются эндотермические эффекты при температурах 760 и 910° и экзотермический — при 820 °С. Под микроскопом минерал плеохроирует от темно-зеленого до светлого желтовато-зеленого с отчетливым розоватым оттенком.

Минералы группы серпентина, как правило, микро- и мелкокристаллические, образуют отдельные трубки, иголки, пластинки иногда до первых миллиметров, но чаще агрегаты параллельно-волокнистые, пластинчатые, чешуйчатые, радиально-лучистые, решетчатые и более сложного рисунка. Для серпентиновых минералов характерно образование сложных петельчатых, секториальных, зональных структур, в основном вокруг замещаемых минералов. Диапазон оптических данных, приводимых в литературе: ng = 1,531…1,589; пр = 1,519…1,569; ng — пр = 0,004…0,012, превосходит диапазон значений, содержащихся в справочной литературе. Обращают на себя внимание высокие показатели преломления и высокая железистость лизардита из пгт Завалье. Наиболее низкие значения показателей преломления приведены для серпентина из Побужья. В составе серпентина часто содержится изоморфная примесь Fe2+, Fe3+. Известно, что Fe3+ входит в хризотиле в тетраэдры и октаэдры, наблюдается корреляция параметров этого распределения с физическими свойствами хризотил-асбестов. Наиболее высокотемпературная модификация из группы серпентина — антигорит, который может замещать все возникшие ранее разновидности серпентинов. Серпентины — широко распространенный в природе продукт гидролиза магнезиальных силикатов, особенно оливина, пироксена амфибола. Эти процессы могут происходить как при прогрессивном, так и регрессивном метаморфизме, причем они протекают изо-химически, что позволяет по составу серпентинитов судить о составе исходной породы.

Пирофиллит — Al2 (ОН)2 [Si4O10]. Относительно редкий минерал на Украине, хотя есть и месторождения. На территории УЩ отмечается в глиноземистых метапелитах зеленосланцевой фации. Возможно его наличие в ассоциации с хлоритоидом в высокоглиноземистых породах Кривого Рога. Наиболее известен пирофиллит из отложений овручской серии Северо-Западного района УЩ. Здесь известны два месторождения: Збраньковское и Нагорянское. Пирофиллит — главный породообразующий минерал пирофиллитевых сланцев, образующих прослои от нескольких сантиметров до первых метров среди кварцитовидных песчаников и кварцитов качевской свиты. Температура образования пород овручской серии 300…350 °С при Р не выше 200 МПа. В том же районе, в окрестностях с. Белокоровичи, отмечается пирофиллит-хлорит-кварцевый сланец с примесью биотита в виде пластов мощностью от 0,3 до3,9 мсреди кварцитовидных песчаников. Находки пирофиллита в других областях обрамления УЩ довольно редки. В Приднестровье А. В. Копелиович отмечает пирофиллит среди цементирующей массы песчаников ираклиевского горизонта. В Донбассе пирофиллит найден в аргиллитах продуктивной толщи карбона. Во вторичных кварцитах, образовавшихся по эффузивным породам, найдены скопления кварц-андалузит-пирофиллитового состава в ассоциации с диаспорой, рутилом, пиритом, донбасситом. Изредка обнаружены скопления, до1 см, чистого пирофиллита (ng = 1,590; пр = 1,557). В этих породах отмечается вертикальная метасоматическая зональность (каолинитовая, серицитовая, пирофиллитовая, донбасситовая зоны). В Централыю-Нагольчапском полиметаллическом месторождении пирофиллит встречается среди нерудных жильных минералов наряду с кварцем, анкеритом, кальцитом, диккитом, каолинитом, хлоритом. В Закарпатье пирофиллит обнаружен в составе железных руд Выгорлат-Гутинской вулканической зоны, представляющих собой в большинстве случаев продукты выветривания сидеритов, а также частично андезитов и их туфов.

Формы выделений пирофиллита — листоватые, мелкочешуйчатые, иногда игольчатые кристаллы, а также плотные до скрытокристаллических массы (агальматолит в овручских кварцитах). Размер отдельных лейст до0,1 мм. Структура моноклинная двухслойная, известен также триклинный однослойный пирофиллит. Характеризуется упорядоченной совершенной структурой. Может образовывать закономерные смешанно-слойные срастания пирофиллит — монтмориллонит, пирофиллит — хлорит, возможно пирофиллит — мусковит (парагонит). Н. В. Белов отмечает, что пирофиллит может образовывать прослои в корунде, являясь одной из причин, которые могут способствовать появлению таблитчатых кристаллов корунда.

Оптические свойства збраньковского пирофиллита: пц = 1,598; пт = 1,582; пр = 1,553; 2V = -57°. Параметры ячейки рассчитаны по дебаеграмме: а = 0,512; = 0,893; с = 1,854; В — = 99,5°. Сорбционная способность 0,2 ммольг.

Пирофиллит образуется путем гидролиза силикатов А1 и алюмосиликатов. В условиях зеленокаменных фаций образуется из каолина и кварца в богатых А1 и бедных К глинах и глинистых сланцах. При Т выше 500 °С переходит в андалузит, а при высоких Р — в дистен. Также критический минерал в альбит-эпидот-роговообманковой фации. Пирофиллит появляется как продукт околожильного изменения кислых силикатных пород, характерен для фации вторичных кварцитов. Процесс образования овручских пирофиллитов проходил в две стадии. Научное значение пирофиллит имеет как индикатор условий образования. Практическое использование связано с его химической стойкостью, термо- и электроизоляционными свойствами, низкой твердостью, высокой диспергируемостыо, гидрофобностью. Эти качества пирофиллита обусловили широкий спектр его промышленного использования.

Тальк — Mg3 (ОН)2 [Si4O10]. Широко распространенный минерал во всех областях развития основных и ультраосновных пород Украины, в низкотемпературных железорудных месторождениях Кривого Ро , в измененных доломитах и кальцифирах. Характерен для меті мозаической фации зеленых сланцев. Тальк-хлоритовые сланцы, содержащие до 98 % талька, образуют тальковые горизонты криворожской серии, регионально развиты в Криворожском бассейне. У западной окраины с. Скелеватое на р. Ингулец наблюдаются мономинеральные скопления талька. Тальк образуется по измененным ультраосновным эффузивам и их туфам за счет актинолита и хлорита. Часто встречаются псевдоморфозы талька по серпентиновым минералам, бруситу, реже по оливину, пироксену, амфиболу. В Центральном Криворожского бассейна тальк установлен в глубоких горизонтах, где он цементирует мартитовые руды. Максимальные показатели преломления — у талька из Кривого Рога, а образец из Белозерского месторождения, взятый из контакта железистых кварцитов с эпидиабазами, представляет собой сильно железистый тальк — миннесотаипг. Миннесотаит найден также в Чертомлыкском районе. В серпентинизированных массивах р. Юж. Буг тальк изредка наблюдается в узкой контактной зоне серпентинитов с гранитом.

В метаморфизованных доломитах и кальцифирах выделяются две генерации талька. Первая — образуется в процессе прогрессивного метаморфизма кварцеодержащих доломитов. Она наблюдалась в наименее метаморфизованных доломитовых мраморах Криворожс-ко-Кременчугской зоны. Парагенезисы; тальк + кальцит; тальк + кальцит + доломит; тальк + кальцит + кварц. Последний имеет очень узкий диапазон и при повышении Т замещается тремолитом. Вторая генерация образуется при регрессивном метаморфизме силикатов, отмечается во всех районах развития карбонатных пород, но в очень небольшом количестве. Тальк обычно образует мелкочешуйчатые агрегаты по диопсиду, тремолиту, реже форстериту. Особенно характерно образование агрегатных псевдоморфоз талька, совместно с серпентином и кальцитом по диопсиду.

В необычных условиях тальк найден на юге Донбасса, среди гидротермально измененных аргиллизитов, образовавшихся в ходе замещения лампрофиров миусского комплекса.

В Береговском холмогорье среди горизонтов верхних туфов в линзе черных пластинчатых глин, измененных одновременно с региональной алунитизацией и каолинизацией липаритовых туфов, наблюдаются белые линзочки, состоящие из талька (ng = 1,575; пр = 1,540) с примесью галлуазита и монтмориллонита. В Закарпатье наличие талька отмечается также в метаморфических слюдистых сланцах Раховского массива.

Тальк встречается, как правило, в виде тонкочешуйчатых агрегатов, изредка в виде плотных массивных разностей (стеатит в Приазовье). Размеры отдельных пластинок до1 мм. Химические анализы тальков, как и их показатели преломления, свидетельствуют о наибольшей распространенности магнезиальных разностей; богатые железом разности найдены в Приднепровье. Возможно, как и у триоктаэдрических слюд, существует полная смесимость между тальком и миннесотаитом. Структура талька, судя по рентгеновским и электронографическим данным, характеризуется невысокой упорядоченностью в направлении оси. Отмечаются также смешаннослойные образования тальк-хрорит. Цвет скоплений талька зеленовато-белый, белый, серый.

Тальк в природе образуется при гидролизе силикатов Mg в процессе гид отермальных изменений ультраосновных пород, при метаморфизме кремнистых доломитов и их контактово-метасоматичес-ком изменении, при ретроградном метаморфизме глинистых пород. При выветривании магнезиальные разности практически не изменяются.

Судя по экспериментальным и петрологическим данным, исчезновение миннесотаита может свидетельствовать о начале метаморфизма в условиях фации зеленых сланцев, чем и объясняется редкость его в Кривбассе по сравнению с другими регионами докембрийских железорудных месторождений.